Observatório Regional Fifarma
DADOS AO SERVIÇO DE TODOS
Conozca el Health Innovation Outlook
El Health Innovation Outlook es uno de los estudios más completos que se ha realizado en América Latina, en el que se analizan e integran 55 indicadores, para comparar el desempeño de 11 países de la región en dos dimensiones: salud e innovación. En este estudio se destacan los avances de Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá, Perú, República Dominicana y Uruguay y se identifican los retos y oportunidades para fortalecer sus sistemas de salud.
O Observatório Regional da FIFARMA é um novo espaço de dados e análises para que o ecossistema do setor tenha as melhores informações para a tomada de decisões.
A FIFARMA disponibiliza a todos os interessados esta plataforma que agiliza o acesso a dados abertos de fontes confiáveis, para fornecer um panorama completo da saúde da região em um só lugar.
Este é um espaço em constante evolução, ao serviço das autoridades nacionais, empresas, sindicatos, académicos e investigadores.
ÍNDICE DE INOVAÇÃO FIFARMA
Panorama de Salud e Innovación
Esses painéis de dados fornecem uma visualização ágil dos principais indicadores de saúde em três dimensões: perfis de países, indicadores de saúde e inovação em saúde. Este projeto é uma colaboração da FIFARMA e da Innos para a promoção da transparência e da tomada de decisão baseada em evidências.
Perfil do país
Saúde
Inovação
ANÁLISE
Análise e comentários sobre as perspectivas e os principais desafios na área da saúde
Qual é o tempo de espera para acessar novos medicamentos contra o câncer na América Latina?
Observatório
de Política Regulatória em Saúde para a América Latina
A OPRES monitoriza e analisa as políticas e regulamentos de saúde de forma a divulgar, explicar e contribuir para a sua melhoria. Um cenário de deliberação em parceria com a Innos.
Útimas publicações
Compreender a dinâmica do setor saúde requer análise, ciência e discussões aprofundadas. Conheça os últimos relatórios publicados pela FIFARMA e nossos aliados estratégicos.
Open letter from the biopharmaceutical industry to G20 Ministers in support of the advancement of the G20 Health Agenda
With ongoing negotiations in Geneva and less than six years left to achieve the Sustainable Development Goals (SDGs), the G20 forum serves as a key platform to promote constructive, coordinated, and collaborative solutions.
Carta abierta de la industria biofarmacéutica a los Ministros deSalud del G20 en apoyo al avance de la Agenda de Salud delG20
Con las negociaciones en curso en Ginebra y menos de seis años para lograr los Objetivos de
Desarrollo Sostenible (ODS), el foro del G20 sirve como una plataforma clave para promover
soluciones constructivas, coordinadas y colaborativas. H
Carta aberta da indústria biofarmacêutica aos Ministros do G20 em apoio ao avanço da Agenda de Saúde do G20
Com as negociações em curso em Genebra e menos de seis anos restantes para alcançar os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), o fórum do G20 atua como uma plataforma fundamental para a promoção de soluções construtivas, coordenadas e colaborativas.
FIFARMA W.A.I.T Indicator 2023 - América Latina
Melhorar a disponibilidade de medicamentos inovadores na América Latina é uma prioridade para todas as partes interessadas no sistema de saúde, especialmente os legisladores, os fabricantes de produtos farmacêuticos e os pacientes.
Patient WAIT Indicator 2023 Latin America (Final Report)
Improving the availability of innovative medicines in Latin America is a priority for all stakeholders in the healthcare system, especially policymakers, pharmaceutical manufacturers, and patients.
White Paper W.A.I.T Indicator 2023 – Latin America
Improving the availability of innovative medicines in Latin America is a priority for all stakeholders in the healthcare system, especially policymakers, pharmaceutical manufacturers, and patients.
White Paper W.A.I.T Indicator 2023 - América Latina.
Mejorar la disponibilidad de medicamentos innovadores en América Latina es una prioridad para todos los actores del sistema sanitario, especialmente para los responsables políticos, los fabricantes farmacéuticos y los pacientes.
Certificación OPS/OMS de las Agencias Regulatorias en las Ámericas y su Impacto en los Requerimientos Regulatorios de Farmacovigilancia
Las autoridades reguladoras de medicamentos tienen entre sus principales objetivos garantizar la disponibilidad de medicamentos y otras tecnologías sanitarias seguras, eficaces y de buena calidad para sus poblaciones. Para alcanzar estos resultados, los países deben tener capacidades regulatorias acordes a la forma como se oferta la disponibilidad de medicamentos en su territorio, así como a la disponibilidad de recursos humanos y financieros con los que se dispongan.
Retos Regulatorios, Desafíos Actuales y Oportunidades Crecientes para la Farmacovigilancia en Latinoamérica y el Caribe
La Farmacovigilancia (FV) es uno de los procesos esenciales para garantizar la seguridad de nuestros pacientes. Al ser una parte tan crítica del ciclo de vida de los medicamentos y vacunas, es un área sujeta a regulación estricta. La dinámica y entorno actual de la FV en Latinoamérica ha venido experimentando cambios en los requerimientos regulatorios que ameritan ser discutidos y analizados, así mismo, profundizar si estos cambios han agregado valor al sentido final que tiene esta actividad; la seguridad del paciente.
Un Análisis de los Beneficios de la Armonización y la Convergencia de los Marcos Regulatorios de Farmacovigilancia en América Latina y el Caribe
Cuando hablamos de armonización y convergencia (términos que parecen haber tomado especial relevancia en los últimos años) es inevitable iniciar la conversación con respecto a las marcadas diferencias que existen en América Latina en relación a otras regiones del mundo y dentro de mismos territorios de América Latina en cuanto a los Sistemas Nacionales de Farmacovigilancia se refiere.
Concept Paper: Adoption of Novel Clinical Evidentiary Standards for Regulatory Decision-Making for Approvals in Latin America
The landscape of drug development is evolving, and both Health Authorities and Industry are facing unique challenges, as well as opportunities to bring innovative medicines and treatments to patients more quickly. In this context, the unprecedented pace of advances being made in the field of regulatory science is of particular importance.
Recomendaciones para implementar "Reliance" regulatorio para la evaluación de cambios post-registro
Los cambios post-registros de medicamentos han aumentado rápidamente en los últimos años, y a un ritmo más rápido de lo que las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARNs) pueden manejar de manera confiable. Esto es tanto una preocupación como un desafío para los países de América Latina. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado recientemente dos documentos que serán fundamentales para las actividades de fortalecimiento del sistema regulatorio de los países, incluida la cooperación, convergencia y transparencia regulatoria.
Ferramenta para conhecer o código de ética da indústria farmacêutica
À medida que o mundo e a cultura mudam, a medicina enfrenta novos desafios, tais como encontrar uma cura para a COVID-19 o mais rápido possível. A indústria farmacêutica, sendo a principal responsável pela criação de medicamentos e de vacinas, tem os mais altos padrões de ética e transparência ao longo de sua cadeia e exige que todos os seus fornecedores, funcionários e outros stakeholders cumpram com um código de ética previamente estabelecido.
Ética e participação nos processos de compras públicas
Para que o sistema de saúde funcione corretamente, ele deve adquirir constantemente suprimentos médicos e medicamentos, portanto, as compras são um eixo fundamental que, como acontece com o atendimento médico, devem ter ética e transparência em todas suas etapas. Para tirar a corrupção dos processos de compras, é necessária uma liderança, leis e instituições para tornarem os processos mais efetivos.
Como se gera valor através do compliance
Todas as pessoas e instituições estão sujeitas ao cumprimento das regras do local onde estão localizadas. Na indústria farmacêutica de pesquisa e desenvolvimento acontece a mesma coisa e isso garante ética, transparência e gera valor agregado tanto para a indústria quanto para os pacientes.
Explorar os bancos de dados
Consulte as fontes de dados que a FIFARMA e seus parceiros disponibilizam para pesquisadores, tomadores de decisão e autoridades da região.
Contato para pesquisadores
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Email: info@fifarma.org
