Los cambios post-registros de medicamentos han aumentado rápidamente en los últimos años, y a un ritmo más rápido de lo que las Autoridades Reguladoras Nacionales (ARNs) pueden manejar de manera confiable. Esto es tanto una preocupación como un desafío para los países de América Latina. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado recientemente dos documentos que serán fundamentales para las actividades de fortalecimiento del sistema regulatorio de los países, incluida la cooperación, convergencia y transparencia regulatoria.