Este reporte, desarrollado por FIFARMA en colaboración con IQVIA, analiza el acceso a medicamentos innovadores en América Latina y las principales barreras que influyen en su disponibilidad. El estudio muestra que, en promedio, los pacientes esperan 5,7 años desde la aprobación global de una terapia innovadora hasta su disponibilidad. A partir del análisis de 447 moléculas innovadoras aprobadas entre 2014 y 2025 en diez países de la región, el reporte identifica oportunidades para mejorar el acceso y fortalecer los sistemas de salud frente a la innovación.