La farmacovigilancia es una colaboración esencial entre diversas partes interesadas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Desde autoridades de la salud hasta pacientes, todos juegan un papel crucial. Encuentra aquí la información más relevante según tu perfil y nivel del conocimiento del tema.
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Este apartado presenta los resultados el análisis sobre la implementación de Buenas Prácticas Regulatorias (BPR) en la regulación de productos farmacéuticos en Perú. Se presentan las fortalezas y áreas de oportunidad en su aplicación actual. Adicionalmente, se proponen recomendaciones estratégicas para el fortalecimiento del marco regulatorio farmacéutico.
Melhorar a disponibilidade de medicamentos inovadores na América Latina é uma prioridade para todos os intervenientes no sistema de saúde, especialmente os decisores políticos, os fabricantes de produtos farmacêuticos e os pacientes. Desde 2004, a associação da indústria farmacêutica
A União Europeia (EFPIA) aplica o indicador W.A.I.T. para Pacientes (Waiting to Access Innovative Therapies), que permite às partes interessadas medir a taxa de disponibilidade de medicamentos inovadores em 37 países europeus. Este estudo foi replicado para compreender a taxa de disponibilidade em oito países latino-americanos.
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