Publications
Find relevant information on health in Latin America and the Caribbean in the available reports, studies, academic articles, and reports.
Open letter from the biopharmaceutical industry to G20 Ministers in support of the advancement of the G20 Health Agenda
With ongoing negotiations in Geneva and less than six years left to achieve the Sustainable Development Goals (SDGs), the G20 forum serves as a key platform to promote constructive, coordinated, and collaborative solutions.
Carta abierta de la industria biofarmacéutica a los Ministros deSalud del G20 en apoyo al avance de la Agenda de Salud delG20
Con las negociaciones en curso en Ginebra y menos de seis años para lograr los Objetivos de
Desarrollo Sostenible (ODS), el foro del G20 sirve como una plataforma clave para promover
soluciones constructivas, coordinadas y colaborativas. H
Carta aberta da indústria biofarmacêutica aos Ministros do G20 em apoio ao avanço da Agenda de Saúde do G20
Com as negociações em curso em Genebra e menos de seis anos restantes para alcançar os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), o fórum do G20 atua como uma plataforma fundamental para a promoção de soluções construtivas, coordenadas e colaborativas.
FIFARMA W.A.I.T Indicator 2023 - América Latina
Melhorar a disponibilidade de medicamentos inovadores na América Latina é uma prioridade para todas as partes interessadas no sistema de saúde, especialmente os legisladores, os fabricantes de produtos farmacêuticos e os pacientes.
Patient WAIT Indicator 2023 Latin America (Final Report)
Improving the availability of innovative medicines in Latin America is a priority for all stakeholders in the healthcare system, especially policymakers, pharmaceutical manufacturers, and patients.
White Paper W.A.I.T Indicator 2023 – Latin America
Improving the availability of innovative medicines in Latin America is a priority for all stakeholders in the healthcare system, especially policymakers, pharmaceutical manufacturers, and patients.
White Paper W.A.I.T Indicator 2023 - América Latina.
Mejorar la disponibilidad de medicamentos innovadores en América Latina es una prioridad para todos los actores del sistema sanitario, especialmente para los responsables políticos, los fabricantes farmacéuticos y los pacientes.
Certificación OPS/OMS de las Agencias Regulatorias en las Ámericas y su Impacto en los Requerimientos Regulatorios de Farmacovigilancia
Las autoridades reguladoras de medicamentos tienen entre sus principales objetivos garantizar la disponibilidad de medicamentos y otras tecnologías sanitarias seguras, eficaces y de buena calidad para sus poblaciones. Para alcanzar estos resultados, los países deben tener capacidades regulatorias acordes a la forma como se oferta la disponibilidad de medicamentos en su territorio, así como a la disponibilidad de recursos humanos y financieros con los que se dispongan.
Retos Regulatorios, Desafíos Actuales y Oportunidades Crecientes para la Farmacovigilancia en Latinoamérica y el Caribe
La Farmacovigilancia (FV) es uno de los procesos esenciales para garantizar la seguridad de nuestros pacientes. Al ser una parte tan crítica del ciclo de vida de los medicamentos y vacunas, es un área sujeta a regulación estricta. La dinámica y entorno actual de la FV en Latinoamérica ha venido experimentando cambios en los requerimientos regulatorios que ameritan ser discutidos y analizados, así mismo, profundizar si estos cambios han agregado valor al sentido final que tiene esta actividad; la seguridad del paciente.
Un Análisis de los Beneficios de la Armonización y la Convergencia de los Marcos Regulatorios de Farmacovigilancia en América Latina y el Caribe
Cuando hablamos de armonización y convergencia (términos que parecen haber tomado especial relevancia en los últimos años) es inevitable iniciar la conversación con respecto a las marcadas diferencias que existen en América Latina en relación a otras regiones del mundo y dentro de mismos territorios de América Latina en cuanto a los Sistemas Nacionales de Farmacovigilancia se refiere.