Este relatório, desenvolvido pela FIFARMA em colaboração com a IQVIA, analisa o acesso a medicamentos inovadores na América Latina e as principais barreiras que influenciam sua disponibilidade. O estudo mostra que, em média, os pacientes esperam 5,7 anos desde a aprovação global de uma terapia inovadora até sua disponibilidade. A partir da análise de 447 moléculas inovadoras aprovadas entre 2014 e 2025 em dez países da região, o relatório identifica oportunidades para melhorar o acesso e fortalecer os sistemas de saúde diante da inovação.