{"id":9276,"date":"2025-04-10T16:09:57","date_gmt":"2025-04-10T21:09:57","guid":{"rendered":"https:\/\/fifarma.org\/?p=9276"},"modified":"2025-04-10T16:10:38","modified_gmt":"2025-04-10T21:10:38","slug":"sobre-la-creacion-de-la-agencia-nacional-de-evaluacion-de-financiamiento-de-tecnologias-sanitarias-en-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fifarma.org\/pt\/sobre-la-creacion-de-la-agencia-nacional-de-evaluacion-de-financiamiento-de-tecnologias-sanitarias-en-argentina\/","title":{"rendered":"Sobre la creaci\u00f3n de la Agencia Nacional de Evaluaci\u00f3n de Financiamiento de Tecnolog\u00edas Sanitarias en Argentina"},"content":{"rendered":"

Desde FIFARMA, como federaci\u00f3n regional que agrupa a asociaciones y compa\u00f1\u00edas comprometidas con el acceso oportuno, equitativo y sostenible a la innovaci\u00f3n en salud en Am\u00e9rica Latina, reconocemos el valor de contar con mecanismos s\u00f3lidos de evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias (ETS), como herramienta para evaluar el valor para el sistema de salud de las nuevas tecnolog\u00edas de las intervenciones en salud, de manera que contribuya a la toma de decisiones informadas y a la sostenibilidad de los sistemas de salud. En ese marco, observamos con atenci\u00f3n y preocupaci\u00f3n el anuncio del gobierno argentino sobre la creaci\u00f3n de la Agencia Nacional de Evaluaci\u00f3n de Financiamiento de Tecnolog\u00edas Sanitarias (ANEFiTS).<\/p>\n\n\n\n

FIFARMA considera que toda nueva estructura de evaluaci\u00f3n debe ser el resultado de un proceso participativo, que respete las competencias de las autoridades regulatorias existentes y se alinee con las mejores pr\u00e1cticas internacionales. Consideramos que una agencia de evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias no debe reemplazar o condicionar el rol de las autoridades regulatorias -como ANMAT- responsables de evaluar seguridad, eficacia y calidad de los productos. La superposici\u00f3n de funciones podr\u00eda derivar en demoras innecesarias que impacten negativamente primero en la disponibilidad y luego en el acceso oportuno de los pacientes a tratamientos innovadores.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, es importante evitar que criterios econ\u00f3micos o de financiamiento anticipen o condicionen la evaluaci\u00f3n sanitaria. El acceso a tecnolog\u00edas seguras y eficaces no puede estar sujeto a decisiones que no contemplen adecuadamente el valor cl\u00ednico, el beneficio individual y social de la innovaci\u00f3n, ni el contexto heterog\u00e9neo del sistema de salud en sus sectores p\u00fablico y privado.
La creaci\u00f3n de una agencia de evaluaci\u00f3n debe garantizar independencia t\u00e9cnica, transparencia, representatividad y foco en el bienestar del paciente. Por ello, reiteramos los principios esenciales que deben regir cualquier proceso de ETS:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Transparencia y participaci\u00f3n: <\/strong>El proceso debe ser flexible, abierto y transparente con oportunidades reales de participaci\u00f3n para todos los actores, especialmente pacientes y profesionales de la salud.<\/li>\n\n\n\n
  2. Enfoque centrado en el paciente: <\/strong>Las evaluaciones deben considerar resultados que realmente importan a las personas, sus necesidades individuales y respuestas cl\u00ednicas diversas.<\/li>\n\n\n\n
  3. Rigor y relevancia: <\/strong>La informaci\u00f3n debe estar basada en m\u00e9todos rigurosos de revisi\u00f3n de la totalidad de las evidencias disponibles, y priorizando impactos a largo plazo y en salud poblacional del pa\u00eds en que se est\u00e1 evaluando, considerando las caracter\u00edsticas y necesidades de sus comunidades y estructuras de sistema de salud p\u00fablico y privado.<\/li>\n\n\n\n
  4. Reconocimiento de la innovaci\u00f3n: <\/strong>Las evaluaciones deben valorar el progreso y la innovaci\u00f3n, incorporando su impacto en la calidad de vida, as\u00ed como en la evoluci\u00f3n de los sistemas de salud y la econom\u00eda.<\/li>\n\n\n\n
  5. Perspectiva sist\u00e9mica y local: <\/strong>Deben tener en cuenta el contexto real de cada pa\u00eds, considerando sus capacidades, necesidades y estructuras de salud.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    Desde FIFARMA reiteramos nuestro compromiso con el acceso equitativo a la innovaci\u00f3n en salud en Am\u00e9rica Latina y apoyamos los esfuerzos de nuestro miembro en Argentina, CAEMe, por promover un modelo regulatorio que responda a los est\u00e1ndares internacionales, fortalezca la sostenibilidad del sistema de salud y, sobre todo, garantice el derecho de los pacientes argentinos a acceder a los tratamientos que necesitan.<\/p>\n\n

    \n\n\t\t\n
      \n\t\t\t <\/ul>\n <\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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