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14 de fevereiro de 2024.<\/strong>. A Federa\u00e7\u00e3o Latino-Americana da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica (FIFARMA) lan\u00e7ou a segunda vers\u00e3o do FIFARMA W.AA .I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies) Indicator<\/em> para a Am\u00e9rica Latina. Este estudo analisa o tempo que os pacientes latino-americanos esperam para ter acesso a medicamentos para c\u00e2ncer e doen\u00e7as raras. O projeto \u00e9 inspirado em uma iniciativa europeia que est\u00e1 realizando a IQVIA para a Federa\u00e7\u00e3o Europeia de Ind\u00fastrias e Associa\u00e7\u00f5es Farmac\u00eauticas (EFPIA) desde 2004.<\/p>\n\n\n\nO estudo analisa os tempos para a disponibilidade e a aprova\u00e7\u00e3o de 228 tratamentos inovadores desde o momento em que s\u00e3o aprovados pelas ag\u00eancias regulat\u00f3rias dos Estados Unidos (FDA) e da Uni\u00e3o Europeia (EMA) at\u00e9 estarem dispon\u00edveis para os pacientes em oito pa\u00edses da Am\u00e9rica Latina: Argentina, Brasil, Chile, Col\u00f4mbia, Costa Rica, Equador, M\u00e9xico e Peru. <\/p>\n\n\n\n
O FIFARMA W.A.I.T. Indicator evidencia as disparidades existentes no acesso dos pacientes latino-americanos aos medicamentos, revelando que o tempo m\u00e9dio de espera desde a aprova\u00e7\u00e3o da FDA at\u00e9 \u00e0 disponibilidade efetiva para os pacientes da regi\u00e3o varia de 1,9 a mais de 4,5 anos. Atualmente, estima-se que um tratamento inovador contra o c\u00e2ncer que receba aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria nos EUA neste m\u00eas de fevereiro de 2024, por exemplo, poderia estar dispon\u00edvel para os pacientes na Am\u00e9rica Latina no segundo semestre de 2028.<\/p>\n\n\n\n
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Al\u00e9m disso, o estudo mostra que dos 228 medicamentos aprovados pela EMA e pela FDA, apenas 130 t\u00eam aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria em qualquer pa\u00eds da Am\u00e9rica Latina e, destes, apenas 86 est\u00e3o amplamente dispon\u00edveis em pelo menos um dos pa\u00edses analisados.<\/p>\n\n\n\n
Andre Ballalai, l\u00edder de acesso da IQVIA Latam, afirmou: \u201cO estudo revela que Brasil e o M\u00e9xico s\u00e3o frequentemente os primeiros pa\u00edses a conceder a aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria na regi\u00e3o, mas a exist\u00eancia de um ambiente complexo e fragmentado leva a prazos muito longos para conseguir um amplo reembolso\u201d. <\/em><\/p>\n\n\n\nYaneth Giha, Diretora Executiva da FIFARMA, afirmou: \u201c<\/em>Nosso objetivo \u00e9 conseguir que os pacientes tenham acesso amplo e equitativo a medicamentos inovadores na Am\u00e9rica Latina\". O relat\u00f3rio destaca a import\u00e2ncia da colabora\u00e7\u00e3o entre ind\u00fastria farmac\u00eautica, ag\u00eancias governamentais, distribuidores, m\u00e9dicos e associa\u00e7\u00f5es de pacientes para melhorar o acesso aos tratamentos. Juntos, podemos dar esperan\u00e7a a milh\u00f5es de pessoas, garantindo que a inova\u00e7\u00e3o em sa\u00fade beneficie a todos por igual<\/em>.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\nEste relat\u00f3rio destaca os atrasos que os pacientes na Am\u00e9rica Latina enfrentam quando tentam ter acesso a tratamentos inovadores tanto para o c\u00e2ncer quanto para as doen\u00e7as raras. Vale a pena salientar que o estudo n\u00e3o aprofunda nas raz\u00f5es subjacentes que h\u00e1 por tr\u00e1s desses atrasos. Portanto, ele poder\u00e1 ser considerado como um ponto de partida para motivar a colabora\u00e7\u00e3o entre os diferentes atores do sistema de sa\u00fade regional, a fim de identificar e abordar as causas desses atrasos, melhorando assim o acesso dos pacientes \u00e0s mais recentes inova\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas e cient\u00edficas.<\/p>\n\n\n\n
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