{"id":6048,"date":"2024-02-07T16:45:40","date_gmt":"2024-02-07T21:45:40","guid":{"rendered":"https:\/\/fifarma.org\/?post_type=publicaciones&p=6048"},"modified":"2025-06-18T17:37:46","modified_gmt":"2025-06-18T22:37:46","slug":"retos-regulatorios-desafios-actuales-oportunidades-crecientes-farmacovigilancia-latinoamerica-caribe","status":"publish","type":"publicaciones","link":"https:\/\/fifarma.org\/en\/publications\/retos-regulatorios-desafios-actuales-oportunidades-crecientes-farmacovigilancia-latinoamerica-caribe\/","title":{"rendered":"Retos Regulatorios, Desaf\u00edos Actuales y Oportunidades Crecientes para la Farmacovigilancia en Latinoam\u00e9rica y el Caribe"},"content":{"rendered":"\n

La Farmacovigilancia (FV) es uno de los procesos esenciales para garantizar la seguridad de nuestros pacientes. Al ser una parte tan cr\u00edtica del ciclo de vida de los medicamentos y vacunas, es un \u00e1rea sujeta a regulaci\u00f3n estricta. La din\u00e1mica y entorno actual de la FV en Latinoam\u00e9rica ha venido experimentando cambios en los requerimientos regulatorios que ameritan ser discutidos y analizados, as\u00ed mismo, profundizar si estos cambios han agregado valor al sentido final que tiene esta actividad; la seguridad del paciente. <\/p>\n\n\n\n

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